آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک پزشکی تهران لب | نمونه گیری در منزل, آزمایش در منزل, مشاوره ژنتیک, بهترین آزمایشگاه در ولیعصر, > مراکز همکار

لیست تستها و تعرفه ها

درصدتخفیف های ویژه آزمایشگاه تهران لب برای مراکز با تعداد نمونه بالا

لیست خدمات و تعرفه آزمایش های تشخیصی ژنتیک آزمایشگاه تهران لب سال 1401

ردیف	نام خدمات		درصد یا مبلغ تخفیف	تعرفه 1401 (ریال)
1	مشاوره ژنتیک			تعرفه مصوب
آزمایشات سیتوژنتیک، تشخیص پیش از تولد
2	کاریوتایپ خون (High Resolution) / کاریوتایپ مغز استخوان و خون بند ناف		30%	000/950/17
3	بررسی سلامت جنین از خون مادر (NIPT test) پلت فورم ایلومینا Nifty به همراه 84 میکرودلیشن *			تماس با آزمایشگاه
4	بررسی سلامت جنین از خون مادر (NIPT test) با پلت فورم IONA دارای تاییدیه CE/IVD *		4/000/000	39/000/000
5	کاریوتایپ جنین (آمنیوسنتز)		330%	36/475/000
6	کاریوتایپ جنین CVS		110%	35/246/000
7	بررسی مولکولی اختلالات تعدادی (QF-PCR) برای 5 کروموزوم شامل: 13, 18,21, X, Y **		330%	18/525/000
8	بررسی مولکولی اختلالات تعدادی (MLPA) برای 5 کروموزوم شامل: 13, 18,21, X, Y **		330%	18/525/000
9	تعیین رابطه ابویت (تعیین هویت ژنتیکیpaternity) به ازای هر نفر **		330%	11/962/660
آزمایشات مولکولی و تشخیص پیش از تولد
10	پانل ترمبوزیس شامل فاکتورهای انعقادی :Fac. V, Fac. XIII, Fac. XII, PTH, MTHFR, PAI-1 **	220%		14/015/000
11	بررسی ریز حذف های کروموزوم Y **	220%		21/885/000
12	بررسی جهش های شایع ژن CFTR در نازایی مردان و زنان 17جهش شایع **	220%		27/212/500
13	بررسی جهش های شایع ژن CFTR توالی یابی کل ژنوم	220%		112/300/000
14	بررسی جهش های کانکسین 30 (GJB6) در ناشنوایی **	115%		17/375/000
15	بررسی جهش های کانکسین 26 (GJB2) در ناشنوایی **	220%		17/375/000
16	بررسی جهش های شایع ژن HFE در هموکروماتوز **	220%		7/622/000
17	بررسی جهش های ژن DHCR7 در سندرم SLOS **	0000/000/5		48/370/000
18	بررسی تکرار CGGدر ژن FMR1 در اختلالات تخمک گذاری (ژنوتایپینگ تخمدان) **	440%		44/255/000
19	بررسی تکرار CGGدر ژن FMR1 بر روی جنین **	440%		35/235/000
20	بررسی تکرار GAAدر بیماری فردریش آتاکسیا (FXN) **	440%		35/235/000
21	بررسی تکرار CAGدر بیماری هانتینگتون ( HD ) **	440%		35/235/000
22	بررسی تکرار CAG در بیماری هانتینگتون بر روی جنین **	440%		35/235/000
23	بررسی جهش های شایع ژن MEFV در تب مدیترانه ای **	220%		21/885/000
24	بررسی کامل جهش های ژن MEFV در تب مدیترانه ای **	220%		88/115/000
25	بررسی شکنندگی ژنوم ناحیه آکروزوم اسپرم SDFA	220%		5/8000/000
26	بررسی جهش های ژن PAH در بیماران مبتلا به PKU مرحله اول **	220%		56/150/000
27	بررسی جهش های شایع ژن PAH در بیماران مبتلا به PKU مرحله دوم **	220%		35/253/000
28	بررسی جهش های شایع ژن SMN در بیماران مبتلا به SMA مرحله اول **	220%		500/572/000
29	بررسی جهش های شایع ژن SMN در بیماران مبتلا به SMA مرحله دوم **	220%		000/235/000
30	بررسی مولکولی تالاسمی آلفا مرحله اول به روش MLPA **	220%		000/376/000
31	بررسی مولکولی تالاسمی آلفا مرحله دوم به روش MLPA **	220%		000/235/000
32	بررسی مولکولی تالاسمی بتا مرحله اول (Sequence ) **	220%		000/376/000
33	بررسی مولکولی تالاسمی بتا مرحله دوم (Sequence ) **	220%		000/235/000
34	بررسی مولکولی هموفیلی A کل ژن (NGS)	109/000/000		000/000/000
35	بررسی جهش های شایع ژن Dystrophin در بیماران مبتلا به دیستروفی دوشن و بکرمرحله اول	25%		88/025/000
36	بررسی جهش های شایع ژن Dystrophin در بیماران مبتلا به دیستروفی دوشن و بکرمرحله دوم **	25%		35/235/000
37	بررسی جهش های شایع دیستروفی میوتونی DMPK **	25%		35/235/000
38	بررسی Rh و جنسیت جنین از خون مادر (PGTMB; PRTMB) همزمان **	20%		تماس با آزمایشگاه

تست های عفونی مولکولی (PCR-Real Time PCR)
39	بررسی ژنوتایپ های HPV شامل پرخطر و کم خطر( کمی و کیفی)	20 الی 50%	12/755/300
40	بررسی مولکولی عفونی DNA کمیHSV, CMV, HBV)	10%	24/832/000
41	بررسی مولکولی عفونی DNA کیفی Genotyping HSV, CMV, HBV	10%	8/197/000
42	بررسی مولکولی عفونی Rubella,HCV,HIV به روش RT-PCR	10%	26/970/000
43	بررسی مولکولی عفونیTORCH **	10%	تماس با آزمایشگاه
آزمایشات تخصصی تشخیص سرطان
44	بررسی مولکولی جهش شایع (V617F, Exon12) ژنJAK2 **	20%	7/622/000
45	بررسی مولکولی جهش شایع ژن Braf (p.V600E) **	20%	7/622/000
46	بررسی مولکولی جهش شایع ژن EGFR اگزون های 19و20و 21**	20%	14/015/000
47	بررسی مولکولی جهش شایع ژن Kras اگزون 2 **	20%	11/557/000
48	بررسی مولکولی جهش شایع ژن ALK (EML4-ALKFusion) **	20%	11/557/000
49	بررسی مولکولی پانل AML, PML, ALL (به ازای هر پروب)	20%	13/113/000
50	بررسی مولکولی جهش شایع ژن BCR/ABL (به ازای هر پروب) **	10%	32/000/000
51	بررسی کیفی مولکولی جهش شایع ژن Her2/Neu (به ازای هر پروب) **		تماس با آزمایشگاه
52	بررسی همزمان BRCA1, BRCA2 درسرطان پستان وراثتی به روش MLPA	20%	112/300/000
آزمایشات نسل جدید NGSS
53	بررسی اختلالات ژنومیک با حساسیت kb 200 بر روی نمونه خون (Oligo Array)	10%	76/345/000
54	بررسی کروموزومی (Oligo Array) بر روی مایع آمنیون و یا جفت ( به همراه QF-PCR)	10%	91/870/000
55	بررسی کروموزومی (Oligo Array) بر روی مایع آمنیون و یا جفت ( با کشت سلولی وQF-PCR)	10%	99/870/000
56	بررسی کروموزومی (Oligo Array) بر روی مایع آمنیون و یا جفت ( به همراه کشت سلولی)	10%	81/345/000
57	بررسی کروموزومی (CGH-Array) بر روی محصول سقط و مرگ داخل رحم (بزرگتر از 20 هفته)	10%	73/345/000
58	بررسی کروموزومی (CGH-Array) بر روی محصول سقط و مرگ داخل رحم (کوچکتر از 20 هفته)	10%	50/000/000
59	پانل کامل تشخیصی NGS در اختلالات مادرزادی با گزارش بالینی (ClinicalExome)	119/000/000	119/000/000
60	پانل کامل تشخیصی NGS (WES) *	119/000/000	119/000/000
61	پانل های تشخیصی NGS تعیین ناقلین برای 7000 بیماری مغلوب با گزارش بالینی	119/000/000	119/000/000
62	پانل های تشخیصی NGS در انواع سرطان های فامیلیال با گزارش بالینی	119/000/000	119/000/000
63	پانل های تشخیصی NGS در انواع سرطان های تک موردی نظیر سینه تخمدان رحم	119/000/000	119/000/000
64	پانل های تشخیصی NGS در انواع سرطان های تک موردی و فاملیال با گزارش داروی انتخابی	119/000/000	119/000/000
65	پانل های ژنتیکی تغذیه در طول دوران بارداری (Primetest, FDA approved)	119/000/000	119/000/000
66	پانل های تشخیصی NGS در انواع ناشنوایی سندرمیک و غیر سندرمیک با گزارش بالینی	119/000/000	119/000/000
67	پانل کامل تشخیصی NGS در اختلالات میتوکندریای با گزارش درصد هموپلاسمی، هتروپلاسمی	119/000/000	119/000/000
68	پانل کامل تشخیصی NGS در نازایی– ناباروری مردان با گزارش بالینی (Male-FertileSure)	119/000/000	119/000/000
69	پانل کامل تشخیصی NGS در نازایی– ناباروری زنان با گزارش بالینی (Female-FertileSure)	119/000/000	119/000/000
70	پانل کامل تشخیصی NGS در نازایی– ناباروری زوجین با گزارش بالینی	119/000/000	119/000/000
71	پانل کامل تشخیصی NGS در بیماری های قلبی عروقی مادرزادی یا بزرگسالی با گزارش بالینی	119/000/000	119/000/000
72	بررسی Segregation	10%	11/600/000
73	بررسی ناقل بودن در جنین (Carrier Detection PND )	15%	35/235/35
74	تایید جهش های یافت شده در تست هایNGS ( یک جایگاه پاتوژن)	0	رایگان
75	Fragment Analysis	0	1/150/000

*- هزینه این آزمایشات با نوسان قیمت ارز قابل تغییر می باشد. **- به این آزمایشات هزینه استخراج به مبلغ 500/393 تومان اضافه می شود